第十四條 開展職業(yè)病危害因素檢測前，應(yīng)明確檢測任務(wù)的目的、性質(zhì)、內(nèi)容、方法、質(zhì)量和經(jīng)費要求等，評估能力和資源能否滿足檢測需要，擬訂現(xiàn)場采樣和檢測計劃。現(xiàn)場采樣和檢測計劃應(yīng)包括檢測類別、檢測范圍、檢測項目、采樣方式、檢測方法、檢測時間、檢測地點、采樣對象、采樣數(shù)量、儀器設(shè)備等內(nèi)容。

第十五條 現(xiàn)場采樣除按《工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范》（GBZ159）要求實施外，還應(yīng)滿足以下要求：

（一）職業(yè)接觸限值為時間加權(quán)平均容許濃度的有害物質(zhì)的采樣，應(yīng)優(yōu)先采用個體長時間采樣（采樣介質(zhì)為液體的除外）；采用定點、短時間采樣方法采樣的，應(yīng)在有害物質(zhì)不同濃度的時段分別進(jìn)行采樣，不得將在同一時段平行采集的樣品記錄為不同時段的采集樣品；

（二）對于成分不明的粉塵或含游離二氧化硅的粉塵，應(yīng)進(jìn)行游離二氧化硅含量測定，確定粉塵性質(zhì)；

（三）對成分不明的有機物應(yīng)進(jìn)行成分分析,確定毒理性質(zhì);

（四）如實記錄現(xiàn)場采樣時的工況條件；

（五）原始記錄不得隨意涂改，需要對某個數(shù)據(jù)更正時，應(yīng)按要求進(jìn)行劃改；

（六）現(xiàn)場采樣原始記錄應(yīng)實時填寫，并經(jīng)被檢測單位陪同人簽字確認(rèn)。原始記錄需要謄寫的，原件不得銷毀，須與謄寫件一并保存；

（七）現(xiàn)場采樣應(yīng)繪制采樣點設(shè)置示意圖，并經(jīng)采樣人、復(fù)核人及被檢測單位負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)；

（八）在現(xiàn)場采樣點進(jìn)行拍照或攝影留證。

第十六條 應(yīng)為檢測樣品建立唯一識別系統(tǒng)和狀態(tài)標(biāo)識，樣品運輸、接收和流轉(zhuǎn)、保存應(yīng)符合規(guī)定。

（一）樣品運輸過程中應(yīng)保證樣品性質(zhì)穩(wěn)定，避免污染、損失和丟失；

（二）樣品接收、流轉(zhuǎn)各環(huán)節(jié)均應(yīng)受控；樣品交接記錄、樣品標(biāo)簽及包裝應(yīng)完整。樣品有異常或處于損壞狀態(tài)，應(yīng)如實記錄，采取相關(guān)處理措施，必要時重新采樣；

（三）對于不穩(wěn)定的樣品，應(yīng)采取必要的措施妥善保存，樣品應(yīng)在有效保存期限內(nèi)完成測定。

第十七條 職業(yè)病危害因素檢測除按《工作場所空氣有毒物質(zhì)測定》（GBZ/T160）、《工作場所物理因素測量》（GBZ/T189）、《工作場所空氣中粉塵測定》（GBZ/T192）等標(biāo)準(zhǔn)實施外，還應(yīng)滿足以下要求：

（一）檢測方法選用準(zhǔn)確；

（二）實驗環(huán)境、儀器設(shè)備及環(huán)境條件滿足檢測要求；

（三）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液及化學(xué)試劑、試驗用水等應(yīng)滿足檢測方法要求，使用、配制、標(biāo)識和記錄應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求；

（四）檢測過程中的各種記錄信息應(yīng)全面、清晰、完整，按照要求書寫、審核、簽字；

（五）應(yīng)按要求對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換過程應(yīng)有記錄，不得隨意剔除有關(guān)數(shù)據(jù)，人為干預(yù)檢測結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)可疑數(shù)據(jù)需舍棄時，應(yīng)分析原因并說明理由。

第十八條 除應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行檢測方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的質(zhì)量控制措施外，應(yīng)建立和實施充分的內(nèi)部質(zhì)量控制計劃，采取空白分析、重復(fù)檢測、比對、加標(biāo)、控制樣品分析、質(zhì)量控制圖編制應(yīng)用等方法，確保并證明檢測過程受控以及檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠；并應(yīng)盡可能參加實驗室間比對或能力驗證等外部質(zhì)量控制措施以驗證其能力。

第十九條 職業(yè)病危害評價除按照有關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)實施外，還應(yīng)滿足以下要求：

（一）對未作檢測或未作評價的職業(yè)病危害因素，應(yīng)說明理由，并將其可能對勞動者產(chǎn)生的健康影響告知用人單位。

（二）對于標(biāo)注致癌性標(biāo)識、（敏）標(biāo)識、（皮）標(biāo)識的化學(xué)物質(zhì)，應(yīng)重點提示用人單位采取工程控制措施和個體防護(hù)措施以有效地減少或消除接觸，盡可能保持最低接觸水平。

（三）所有進(jìn)入作業(yè)場所的勞動者（包括勞務(wù)派遣用工、外協(xié)<外包>用工）均應(yīng)納入評價范圍。

（四）開展建設(shè)項目職業(yè)病危害控制效果評價和用人單位職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價時，檢測工作必須由本機構(gòu)完成。需要委托檢測的，應(yīng)按照本辦法第六條執(zhí)行。

（五）開展建設(shè)項目職業(yè)病危害控制效果評價、用人單位職業(yè)病危害現(xiàn)狀評價時，應(yīng)按有關(guān)規(guī)范要求對職業(yè)病防護(hù)設(shè)施進(jìn)行檢測，評價其防護(hù)效果。

第二十條 除滿足本辦法第十一條、第十二條的規(guī)定外，技術(shù)服務(wù)機構(gòu)還應(yīng)通過下列（不限于）措施對評價過程進(jìn)行質(zhì)量控制：

（一）在對所收集資料進(jìn)行研讀與初步現(xiàn)場調(diào)查的基礎(chǔ)上，按規(guī)范要求編制評價方案并對其進(jìn)行技術(shù)審核。評價方案應(yīng)經(jīng)項目負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人（或指定審核人）審核并簽字。

（二）按照有關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)及作業(yè)指導(dǎo)書的要求編制評價報告。報告內(nèi)容應(yīng)全面完整、用語規(guī)范、表述簡潔，報告格式應(yīng)統(tǒng)一規(guī)范，報告有關(guān)資料性附件應(yīng)詳實、準(zhǔn)確。

（三）應(yīng)制定評價報告審核程序文件，明確報告審核的職責(zé)與分工、程序與內(nèi)容，并按要求組織有關(guān)人員對評價報告實施審核。

評價報告審核實行分級審核制度，至少包括非項目組成員審核、技術(shù)審核（由技術(shù)負(fù)責(zé)人或指定審核人實施）和出版前校核。必要時，質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)對評價報告實施質(zhì)量監(jiān)督審核。

評價報告審核所使用的記錄表格應(yīng)當(dāng)受控，審核記錄應(yīng)按要求填寫、簽字及確認(rèn)，所有審核記錄和修改痕跡應(yīng)保留。

（四）評價報告應(yīng)有唯一性標(biāo)識，并按要求打印和簽發(fā)。

（五）評價報告及原始資料應(yīng)完整歸檔，并按要求保存。

（六）委托單位對評價報告持有異議的，技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)認(rèn)真了解委托單位申述的理由，做好記錄，及時對評價報告進(jìn)行分析和復(fù)查，并做好分析和復(fù)查記錄。

第二十一條 應(yīng)按照合同期限要求開展職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)活動，并出具技術(shù)報告。

（一）職業(yè)病危害因素檢測報告（評價檢測除外）除列出檢測結(jié)果外，應(yīng)按照職業(yè)接觸限值要求匯總檢測結(jié)果，并給出是否符合職業(yè)接觸限值要求的結(jié)論，分析超標(biāo)主要原因，提出整改措施建議。檢測報告內(nèi)容應(yīng)完整、規(guī)范、信息全面，至少包含以下信息：

1.標(biāo)題（例如“××××檢測報告”或“××××檢測與分析報告”）；

2.受檢機構(gòu)的名稱和地址，進(jìn)行檢測的地點；

3.檢測報告應(yīng)有唯一性標(biāo)識（如系列號）和每一頁上的標(biāo)識，以確保能識別該頁是屬于檢測報告的一部分，以及表明檢測報告結(jié)束的清晰標(biāo)識(檢測報告硬拷貝應(yīng)有頁碼和總頁數(shù))；

4.所用標(biāo)準(zhǔn)或方法的標(biāo)識；

5.檢測類別；

6.檢測樣品的描述、狀態(tài)和唯一性標(biāo)識；

7.采樣日期、樣品接收日期和檢測日期；

8.檢測使用的主要儀器設(shè)備的名稱及唯一性標(biāo)識；

9.檢測結(jié)果和建議，結(jié)果應(yīng)采用法定計量單位；

10.檢測人員、復(fù)/校核人員、授權(quán)簽字人的簽名或等效的標(biāo)識；

11.必要時，結(jié)果僅與被檢測樣品有關(guān)的聲明；

12.未經(jīng)檢測機構(gòu)書面批準(zhǔn)，不得復(fù)制（全文復(fù)制除外）檢測報告的聲明。

（二）職業(yè)病危害評價報告的章節(jié)、內(nèi)容組成以及報告書格式應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定的要求。

第二十二條 建立健全職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)檔案，技術(shù)服務(wù)檔案應(yīng)依法定期限進(jìn)行保存。技術(shù)服務(wù)檔案應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：

（一）技術(shù)服務(wù)委托文件（合同、協(xié)議或委托書）；

（二）合同評審記錄；

（三）評價、檢測的方案、計劃及審核記錄；

（四）相關(guān)原始記錄（現(xiàn)場調(diào)查記錄、采樣記錄、實驗室分析記錄及原始譜圖等）；

（五）技術(shù)服務(wù)過程影像資料；

（六）技術(shù)服務(wù)所需的技術(shù)資料（設(shè)計文件、類比檢測資料等）；

（七）技術(shù)報告及審核記錄；

（八）其他與職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)相關(guān)的記錄、資料。

第二十三條 對技術(shù)服務(wù)過程中發(fā)現(xiàn)的問題，技術(shù)服務(wù)機構(gòu)應(yīng)積極幫助被服務(wù)單位做好整改工作，指導(dǎo)被服務(wù)單位落實各項整改措施。